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時事分享
全臺灣第一本由第一線醫療照護人員與家屬合力著作的教戰守則－《放飛蝴蝶放飛愛─臺灣罕病蝴蝶寶貝照護指引》新書發表會，4月30日的下午2點在新北市立圖書館總館舉行，歡迎大家一起來認識、關心「蝴蝶寶寶」。
新北市立圖書館表示，《放飛蝴蝶放飛愛─臺灣罕病蝴蝶寶貝照護指引》是全臺第一本由第一線醫護團隊與家屬，共同為罕見蝴蝶寶貝(遺傳性表皮鬆懈水皰症)量身打造的教戰守則，也是一本血淚交織的實用工具書；「蝴蝶寶貝」有個美麗的名字，但美麗的背後卻是常人難以想像的病痛，因為他們罹患的是人類罕見病中公認最痛苦的疾病之一「遺傳性大皰性表皮鬆解症」，病患皮膚像蝴蝶翅膀一般脆弱，且目前尚未有安全有效的根治方法。
「蝴蝶寶貝」在臺灣俗稱泡泡龍，皮膚如同蝴蝶翅膀一般，不能受到碰撞摩擦，患者一出生即雙腳血皰水皰腫脹後破皮，需要採取大面積的燒燙傷的方式護理，照護問題伴隨一生，醫院端苦於罕見的病例，不一定能於第一黃金時間做妥善處理，導致新生兒父母焦慮忐忑不安；三位同是罕病蝴蝶兒（俗稱泡泡龍）的家長共同發起成立臺灣罕病蝴蝶寶貝醫護促進會，跟國際醫療接軌，同時結合第一線醫護人員，提供水皰症家庭最好最即時的協助。
臺灣罕病蝴蝶寶貝醫護促進會理事長鄭色孟以自己身為罕媽的經歷，結合巫貴英護理師十幾年的傷口照護經驗，加上林巧敏博士的專業研究領域，共同完成「臺灣罕病蝴蝶寶貝照護指引」，書裡不僅有淺顯易懂的基礎知識，對於照護的關鍵，也有詳細而實用的介紹，同時提供心理層面的建設，讓患者走出罹病的低潮，這對罕病病友及家人都十分重要；歡迎大家一起來支持蝴蝶寶貝，為蝴蝶們點亮愛的天光，相關活動相關訊息請至新北市立圖書館網站查詢。755A08BF36AA9940
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